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Dernière mise à jour : Mai 2018

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Biopolymères Interactions Assemblages

Visualiser en temps réel la déconstruction enzymatique de la biomasse lignocellulosique grâce à la lumière du Synchrotron Soleil

synchrotron
Le couplage de la microscopie avec des lignes UV et infrarouge du Synchrotron SOLEIL a permis de suivre en temps réel l’action des cellulases sur la biomasse lignocellulosique.

La conversion enzymatique de la biomasse lignocellulosique pour l'obtention de composés biosourcés se substituant aux produits d'origine fossile constitue une approche très attractive en raison de la sélectivité élevée des enzymes et de leur mise en oeuvre qui peut se faire en conditions "douces". Cependant, sans traitement préalable, les parois cellulaires lignocellulosiques sont souvent récalcitrantres à la dégradation enzymatique. Le couplage de la microscopie avec les rayonnements UV profond et infrarouge du Synchrotron Soleil a permis de suivre en temps réel l'action de cellulases sur la biomasse lignocellulosique. Ces approches innovantes appliquées à des cellulases commerciales et des tiges de graminées permettent non seulement de suivre la dynamique de déconstruction des parois à l’échelle microscopique mais aussi de visualiser des niveaux de récalcitrance contrastés selon les types cellulaires en relation avec la nature des cocktails enzymatiques.

Partenaires

Synhrotron SOLEIL (lignes DISCO et SMIS), BBFMarseille

Publications

Chabbert B, Habrant A, Herbaut M, Foulon L, Aguié-Béghin V, Garajova S, Grisel S, Bennati-Granier C, Gimbert-Herpoël I, Jamme F, Réfrégiers M, Sandt C, Berrin JG, Paës G. (2017) Action of lytic polysaccharide monooxygenase on plant tissue is governed by cellular type. Scientific Reports, 7, 17792. DOI: 10.1038/s41598-017-17938-2

Devaux M F, Jamme F, Andre W, Bouchet B, Alvarado C, Durand S, Robert P, Saulnier L, Bonnin E,  Guillon F (2018) Synchrotron Time-Lapse Imaging of Lignocellulosic Biomass Hydrolysis: Tracking Enzyme Localization by Protein Autofluorescence and Biochemical Modification of Cell Walls by Microfluidic Infrared Microspectroscopy. Frontiers in Plant Science 9. DOI : 10.3389/fpls.2018.00200

Voir aussi

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