En savoir plus

La thèse s'intitule :  IgE chimériques dirigées contre des séquences des domaines répétés des gliadines pour mimer la réactivité des IgE de patients allergiques au blé

Résumé

Les symptômes des allergies IgE-dépendantes résultent de l’activation des basophiles et de mastocytes. Cette activation est provoquée par l’agrégation à la surface de ces cellules d’anticorps de type IgE par les allergènes. Les allergènes impliqués dans les formes les plus sévères d’allergie au blé, l’anaphylaxie induite par l’effort et l’allergie au gluten désamidé, sont très particuliers dans la mesure où ils contiennent des épitopes identiques répétés plusieurs fois. Dans cette thèse, nous avons obtenu et caractérisé des IgE monoclonales chimériques souris/homme dirigées contre les domaines répétés des gliadines, allergènes impliqués dans ces phénotypes sévères d’allergie au blé. Grace à ces IgE chimériques monoclonales, nous avons exploré le rôle qu’avait ces répétitions sur le déclenchement des symptômes de l’allergie et leurs implications sur le répertoire IgE des patients.

Ces IgE chimériques ont démontré leur capacité à mimer la réactivité des IgE des patients. Elles ont par ailleurs révélé que l’organisation spatiale très particulière des épitopes permet l’activation des basophiles avec des IgE d’une seule spécificité dans ces deux types d’allergies au blé. Il apparait ainsi que le répertoire IgE des patients allergiques au blé peut être extrêmement restreint et tout de même provoquer des réactions sévères.

Composition du jury